要件の明確化
運転条件に応じて、流体、材質、ろ過精度、構成を確認します。


品質と品質保証
適切な選定。必要な検査。
明確な文書管理。
品質への取り組み
ろ過性能は適切な仕様から始まります。製品選定、製造時の検査、技術文書を、お客様の用途の要件に結び付けます。
運転条件に応じて、流体、材質、ろ過精度、構成を確認します。
品質検査は製造工程の一部です。選定した製品とプロジェクトに必要な検査内容と試験記録を協議します。
ご注文に必要な仕様、適合性、技術文書を調整します。
製品認証
PureLife の一部のフィルターカートリッジ部品は NSF/ANSI 42 に基づき登録されています。対象モデル群と適用範囲は、公式リストでご確認ください。
登録部品。
認証範囲はモデルごとに異なります。
資料ライブラリー
製品登録、マネジメントシステム文書、プロジェクト評価をご覧いただけます。要件に合わせて、記載された法人、適用範囲、発行日、有効期間をご確認ください。

有効な証明書、検査記録、プロジェクト固有の文書が必要ですか。製品名またはモデル、プロジェクト、国を担当チームにお知らせください。提供の可否と適用範囲はお見積りで確認いたします。